Ces médicaments contre la tension artérielle sont rappelés parce qu’ils contiennent des substances cancérigènes

Des carcinogènes ont été trouvés dans ces médicaments contre l’hypertension artérielle
Vous prenez des médicaments pour la tension artérielle ? Dans ce cas, vous devez prêter attention à cet avis important.

Des enquêtes récentes ont révélé que certains médicaments contre l’hypertension artérielle contenant l’ingrédient actif Valsartan ont été contaminés par une substance cancérigène appelée N-nitrosodiméthylamine (NDMA).

En conséquence, un nombre important de lots de ces médicaments sont rappelés dans 22 pays européens, dont l’Allemagne, la Norvège, la Finlande, la Suède, la Hongrie, les Pays-Bas et bien d’autres.

Contamination par la NDMA
La présence de NDMA dans les médicaments pour la tension artérielle est une grave préoccupation pour les professionnels de la santé et les patients. La NDMA est un agent cancérigène connu qui peut potentiellement augmenter le risque de tumeurs dans le foie, les reins et les voies respiratoires.

Toutefois, il est important de noter que les niveaux de NDMA détectés dans ces médicaments sont actuellement considérés comme n’entraînant qu’une légère augmentation du risque de cancer. Néanmoins, tout niveau d’exposition à des substances cancérigènes doit être pris au sérieux et une action immédiate est nécessaire.

Rappel et chaîne d’approvisionnement
Le rappel de ces médicaments ne se limite pas à un seul pays, mais s’étend à toute l’Europe. Environ 2 300 lots de médicaments contre la tension artérielle contenant du valsartan, fabriqués par la société chinoise Zhejiang Huahai Pharmaceuticals, sont immédiatement retirés du marché. Ce rappel est une mesure de précaution prise pour assurer la sécurité et le bien-être des patients.

Le vaste réseau de la chaîne d’approvisionnement impliqué dans la distribution de ces médicaments rend le processus de rappel encore plus complexe. Du fabricant aux grossistes, en passant par les pharmacies et les prestataires de soins de santé, toutes les parties prenantes collaborent pour identifier rapidement les lots concernés et les retirer de la circulation.

Des canaux de communication transparents ont été mis en place pour diffuser efficacement les informations relatives au rappel et atteindre le plus grand nombre de patients possible.